Haruldast haigust põdev Sara Sofia saab annetajate toel uue juukseproteesi

Haruldast haigust põdev Sara Sofia saab annetajate toel uue juukseproteesi

16. May 22:58 Emmede Klubi Emmede Klubi

11-aastane Sara Sofia Anoushka põeb harva esinevat karvakasvu häiret nimega alopeetsia ehk juuksetus. Haiguse korral puuduvad inimesel juuksed, ripsmed, kulmud ja muud kehakarvad. Haigusele ravi puudub.

Enamasti kasutavad selle diagnoosiga inimesed parukaid, kuid see ei võimalda neil näiteks sportida, ujuda ja muul moel aktiivne olla. Tänapäeval on juuste asendamiseks üks parimaid võimalusi vaakum juukseprotees, mis ei piira kuidagi täisväärtusliku elu elamist.

Tegemist on biomaterjalist juukseproteesiga, mille valmistamiseks kasutatakse 3D-printeriga valmistatud peakuju jäljendit. Selle jäljendi alusel toodetakse kehatemperatuuriga kohanduv ning vett ja higi taluv mütsilaadne põhi, millele kinnitatakse naturaalsed juuksed. Protees liibub vaakumiga peanaha külge ega tule peast ära.

Kahjuks ei ole sellised juusteproteesid veel Eestis kättesaadavad. Sara Sofia pere on leidnud lapsele sobiva proteesi tootja Uus-Meremaalt, 3D-jäljendi saab teha Rootsis. Protsess on väga kallis, mistõttu otsustas Sara Sofiale appi tulla TÜ Kliinikumi Lastefond, kes katab nii proteesi valmistamise kui ka seotud sõidukulud. 250 euroga toetab peret ka kohalik omavalitsus.

Sara Sofia ema Kadri Krooni sõnul on oluline saavutada ühiskonnas arusaam, et alopeetsiaga inimesed vajavad tuge ja mõistmist, aga ka meditsiinilisi abivahendeid ja protseduure riigi tervishoiusüsteemi toel. 

„Praegu on Eestis selle diagnoosiga olukord selline, et inimene saab hea nahaarsti juurde sattudes pika proovide jada järgselt diagnoosi, loeb ise internetist, mis teda ees ootab ja see on kõik. Puudub igasugune toetus, teavitus ja tugi. Selle tulemusena kohtame alopeetsia tugigrupiga liitumise järgselt täiskasvanud inimesi, kes on terve oma elu olnud stressis, kusagil nurgas ja varjanud oma probleemi isegi lähedaste eest. Kahju on, kui inimene peab raiskama oma elu saamata kogeda õnnelikku olekut ja rõõmu, “ lisab Sara Sofia ema Kadri Kroon.

Lastefondi strateegiajuhi Siiri Ottender-Paasma sõnul on fondil äärmiselt hea meel, et Sara Sofia pere on otsustanud probleemist avalikult rääkida, pannes sellega loodetavasti kaasa mõtlema nii riigi tervishoiupoliitika üle otsustajad kui ka avalikkuse.

Sara Sofiale on võimalik ulatada abikäsi, tehes ühekordne või püsiv annetus SA Tartu Üikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontole ja märkides selgitusse “Sara Sofia”:

  • Swedbank IBAN EE682200221015828742
  • SEB IBAN EE261010220014910011
  • Luminor IBAN EE791700017000285384
  • LHV IBAN EE527700771000610813
  • Coop IBAN EE824204278603586607

Annetada on võimalik ka lastefondi kodulehe kaudu või telefoni teel: 

  • helistades 900 5025, annetad 5€
  • helistades 900 5100, annetad 10€
  • helistades 900 5500, annetad 50€.